Dar seguimiento al Sistema Documental que elabore el departamento de Ingeniería y Mantenimiento para la actualización y/o generación de documentosImplementar y coordinar métricas de cumplimiento para los Programas de Mantenimiento Preventivos y/o Correctivos que están estrechamente relacionados con las actividades y funciones de los Equipos de Proceso, Sistemas Críticos, así mismo las calibraciones de instrumentos con los responsables de las áreas de Ingeniería y Mantenimiento.Coordinar con los responsables de las áreas que conforman al departamento de Ingeniería y Mantenimiento en las métricas de mantenimiento de los equipos y sistemas involucrados en Laboratorios Grin.Mantener una comunicación efectiva y eficiente con los Responsables de Sistemas Críticos y Servicios Generales, Mantenimiento mecánico y Metrología para la planeación y realización de los mantenimientos preventivos de Equipos y Sistemas, así como las calibraciones de instrumentos.Apoyar a los responsables de Mantenimiento Mecánico, Sistemas Críticos y Servicios Generales, Proyectos y Metrología para capacitar y desarrollar al personal a su cargo.Dar soporte constante a otros departamentos para auditorías internas y/o externas a nivel nacional o Internacional (ministerios de salud)Administración documental de los proyectos de inversión de capital que genere el área de Proyectos conforme a plan de trabajo, presupuesto y calidad del activo en cuestiónResguardar, controlar y verificar la documentación conforme las Buenas Prácticas Documentación.Apoyo en la ejecución de actividades evitando actos inseguros del personal de Ingeniería y Mantenimiento o contratista, sin accidentes, lesiones a personal, daño a instalaciones o afectaciones a producto.Generación, seguimiento y cierre de desviaciones, controles de cambio, CAPA´s y análisis de riesgos.Revisar el cumplimiento de la matriz de capacitación del personal de Ingeniería y Mantenimiento

 Elaborar y/o actualizar los procedimientos normalizados de operación que apliquen a sus funciones. Dar seguimiento al sistema de desviaciones o no conformidades que se presenten, asegurando que son documentadas, investigadas y evaluadas. Dar seguimiento al sistema de Análisis de causa raíz y CAPA generadas, asegurando su cumplimiento y evaluación. Dar seguimiento al sistema de manejo de quejas, asegurando que todas las quejas sean atendidas, documentadas, investigadas y evaluadas. Así como que se generen las CAPA correspondientes para mitigar o eliminar las causas de las quejas. Dar seguimiento al sistema de devoluciones de producto terminado, asegurando que sean documentadas y evaluadas. Así como que se generen las CAPA correspondientes para mitigar o eliminar las causas de las quejas. Dar seguimiento al proceso de gestión de riesgos. Contribuir a la mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad Participar activamente en el mejoramiento continuo de empresa, asegurando la funcionalidad y calidad de los productos y servicios, satisfaciendo las necesidades de Laboratorios Best S.A. de C.V. Participación como instructor en las capacitaciones de cursos de inducción así como capacitaciones internas.

-Llevar el control de los documentos del Sistema de Gestión de Calidad de Laboratorios Tocogino, S.A. de C.V.- Elaborar y/o actualizar los procedimientos normalizados de operación que apliquen a sus funciones.- Dar seguimiento al sistema de desviaciones o no conformidades que se presenten, asegurando que son documentadas, investigadas y evaluadas.- Dar seguimiento al sistema de Análisis de causa raíz y CAPA generadas, asegurando su cumplimiento y evaluación.- Dar seguimiento al sistema de manejo de quejas, asegurando que todas las quejas sean atendidas, documentadas, investigadas y evaluadas. Así como que se generen las CAPA correspondientes para mitigar o eliminar las causas de las quejas.- Dar seguimiento al sistema de devoluciones de producto terminado, asegurando que sean documentadas y evaluadas. Así como que se generen las CAPA correspondientes para mitigar o eliminar las causas de las quejas.- Dar seguimiento al proceso de gestión de riesgos.- Contribuir a la mejora continua del Sistema de Gestión de CalidadElaboración del Reporte Anual de Producto (RAP).-Participar en el Retiro de producto del mercado -Participar en las Auditorías Internas de Laboratorios Tocogino, S.A. de C.V. -Trabajar en conjunto con los diferentes gerentes y/o jefes de los diferentes departamentos y/o áreas en la generación, renovación, actualización y mejora de la documentación que interfiere en la calidad de los productos y servicios de Laboratorios Tocogino S.A. de C.V. -Participar activamente en el mejoramiento continuo de empresa, asegurando la funcionalidad y calidad de los productos y servicios, satisfaciendo las necesidades de Laboratorios Tocino S.A. de C.V.-Manejo del Sistema de Capacitaciones, en la implementación, mantenimiento y mejoras de calidad

Llevar el control de los documentos del Sistema de Gestión de Calidad de Laboratorios Quimpharma, S.A. de C.V.Elaborar y/o actualizar los procedimientos normalizados de operación que apliquen a sus funciones. Dar seguimiento al sistema de desviaciones o no conformidades que se presenten, asegurando que son documentadas, investigadas y evaluadas.Dar seguimiento al sistema de Análisis de causa raíz y CAPA generadas, asegurando su cumplimiento y evaluación.Dar seguimiento al sistema de manejo de quejas, asegurando que todas las quejas sean atendidas, documentadas, investigadas y evaluadas. Así como que se generen las CAPA correspondientes para mitigar o eliminar las causas de las quejas.Dar seguimiento al sistema de devoluciones de producto terminado, asegurando que sean documentadas y evaluadas. Así como que se generen las CAPA correspondientes para mitigar o eliminar las causas de las quejas.Dar seguimiento al proceso de gestión de riesgos.Contribuir a la mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad.

Administración y Control de la documentación técnica para estándares de controlados de tipo nacional y mundial. Elaboración y revisión de documentación técnica para el ingreso de permisos de adquisición en plaza y/o permisos de importación para estándares controlados (nacionales y mundiales). Trámites ante COFEPRIS (ingreso de documentación para Permisos de Importación subsecuente o primer ingreso, modificación de permiso y solicitud de prórroga).

Auxiliar en el Departamento de Aseguramiento de Calidad en el área de documentación en la administración y control de la Documentación Técnica, así como el manejo del Sistema de Capacitaciones y en la implementación, mantenimiento y mejoras de calidad en el área.Administración en el Sistema de Capacitación y Entrenamiento para STPS.Apoyo en la respuesta hacia COFEPRIS para la obtención de la certificación en GMP´s.

Proyectar las actividades y estrategias para el armado de dossiers en virtud del registro de nuevos productos en relación a lo establecido en el Acuerdo por el que se reconocen como equivalentes a los requisitos establecidos por FDA y HC ante COFEPRIS, así como elaborar los proyectos de normas aplicables al rubro de dispositivos médicos para generar los sistemas de calidad y unidades necesarias para su cumplimiento.

Recepción y análisis de muestras.Auxiliar en la aprobación de los resultados de exámenes clínicos.Mejora de Calidad en el departamento mediante una Hoja de Datos para la identificación de requisiciones compartidas con los distintos laboratorios clínicos que se encuentran en el INP, lo cual contribuyo a disminuir errores como:• Identificación de las pruebas a realizar.• Servicio del hospital que lo solicita.• Identificación de paciente interno o externo.• Auxilio en el registro de las bitácoras y control interno del laboratorio.