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Development of strategies for the design of surgical products based on data from North American consumers focused on medical tourism, we went to Los Angeles (USA) to open distribution channels. Local suppliers were developed for the implementation of medical, financial and logistic services.

Development of suppliers in the technology industry, attending corporate requests, negotiating costs and calculating profitability. A process was developed to reduce communication times, closing contracts, billing and payments, since there were dead spots and bottlenecks, which saved up to 20% for the company.

Sales strategies were designed and implemented for web development products aimed at marketing agencies. The main achievement was the development of an application based on messaging (WhatsApp, Telegram and Messenger), for which a sales channel was developed through technological integrators such as Ingram and America Movil, thanks to the negotiation of distribution agreements with MSP. Mobility Corporation with headquarters in New York, USA.

We developed the entire statistical and documentary validation process for the physicochemical analysis tests in the new drugs that the company developed, providing true information for the registration of the drug before COFEPRIS. Development of suppliers for each of the inputs required in the laboratory tests and in each phase of the escalation.

Se desarrolló el proyecto titulado “Clonación del gen deo A y su posible uso como biocatalizador de no análogos de nucleósidos” en el departamento de bioquímica.El objetivo del proyecto fue la construcción de una clona recombinante de E. coli por medio de un sistema pET para la sobreexpresión de la enzima timidin fosforilasa.Las principales actividades del proyecto fueron:Producción de proteínas recombinantes, aplicación de técnicas de biología molecular como amplificación de genes… Show more Se desarrolló el proyecto titulado “Clonación del gen deo A y su posible uso como biocatalizador de no análogos de nucleósidos” en el departamento de bioquímica.El objetivo del proyecto fue la construcción de una clona recombinante de E. coli por medio de un sistema pET para la sobreexpresión de la enzima timidin fosforilasa.Las principales actividades del proyecto fueron:Producción de proteínas recombinantes, aplicación de técnicas de biología molecular como amplificación de genes por medio de PCR, extracción y purificación de DNA genómico y plasmídico de bacterias, construcción de plásmidos recombinantes, análisis y cuantificación de DNA y proteínas recombinantes.Aporte principal al proyecto:Disminución de costos de inducción de proteínas recombinantes al implementar la utilización de un medio de autoinducción. Show less