Joseane M. Email & Phone Number

Brasil

• Responsável por abrir controles de mudança e monitorar a implementação de alterações em processos.• Elaboração de relatórios e pareceres técnicos detalhados para documentar resultados e recomendações.• Atuação no treinamento de colaboradores em novas práticas, técnicas e procedimentos laboratoriais.• Domínio na realização de síntese de impurezas para garantir a pureza dos produtos finais.• Avaliação da viabilidade de novas rotas de síntese, considerando eficiência e custos.• Proficiência na condução de pesquisas bibliográficas em artigos científicos e patentes para sustentar projetos de desenvolvimento.• Desenvolvimento de insumos farmacêuticos ativos, incluindo testes e validações.• Colaboração no acompanhamento de lotes piloto, garantindo conformidade com os padrões de qualidade.• Suporte na elaboração da ficha de produção garantindo um controle eficaz.

• Responsável pelo lançamento de informações no SNGPC.• Elaboração de inventários de rotina para controle de estoque.• Gerenciamento e controle de medicamentos, garantindo conformidade com as normas regulatórias.• Atuação na aplicação de injetáveis, assegurando técnicas adequadas e segurança do paciente.• Domínio na condução de treinamentos para equipe, focando em boas práticas farmacêuticas.• Responsável pela dispensação de medicamentos, oferecendo orientação adequada aos pacientes.• Prestação de assistência farmacêutica, incluindo aconselhamento sobre uso seguro de medicamentos.Implementação da sala de injetáveis conforme legislação vigente.

• Responsável pela síntese de compostos potencialmente bioativos como candidatos ao tratamento do câncer de mama e leucemia.• Desenvolvimento de rotas sintéticas empregando metais de transição para a síntese de novos compostos do tipo benzocarbazóis utilizando reações de aza-arilação de Heck e Suzuki.• Síntese enantiosseletiva de espiro-isoindolinas utilizando N-tert-butano-sulfiniliminas como auxiliares quirais, reações de aminação de Buchwald-Hartwig e reações de adição diastereosseletiva de organomagnésio a iminas quirais.• Proficiência em técnicas de cromatografia de camada delgada (CCD), cromatografia em sílica gel, cromatografia gasosa (CG), cromatografia gasosa acoplada a massas (CG-MS), Espectroscopia de Ressonância magnética nuclear (RMN), infravermelho (IV) e polarimetria.• Elaboração de artigos científicos na área de síntese, incluindo artigo de revisão bibliográfica e capítulos de livros ( nacionais e internacionais).Participação em Congressos científcos.

Alicante, Comunidade Valenciana, Espanha

• Síntese enantiosseletiva de espiro-isoindolinas utilizando N-tert-butano-sulfiniliminas como auxiliares quirais, reações de aminação de Buchwald-Hartwig e reações de adição diastereosseletiva de organomagnésio a iminas quirais.• Pesquisa bibliográfica.• Proficiência em de técnicas analíticas tais como: Cromatografia Gasosa(CG); Cromatografia gasosa acoplada a expectometria de massas ( CG-MS); Polarimetria; infravermelho ( IV) e Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear( RMN).

• Responsável pela liderança de equipe, garantindo a eficiência das operações farmacêuticas.• Avaliação de prescrição médica, assegurando conformidade com as normas de segurança e eficácia.• Atuação no treinamento de colaboradores, promovendo boas práticas farmacêuticas.• Domínio no controle de estoque, garantindo a disponibilidade de medicamentos e insumos.• Responsável pela dispensação de medicamentos, oferecendo orientação adequada aos pacientes.Parricipaçao ativa na implementação do sistema 5S na unidade de Pronto atendimento, promovendo a organização e padronização do ambiente do trabalho, redução de desperdícios e aumento da produtividade.

• Dispensação de medicamentos sob prescrição médica no âmbito do Sistema único de saúde, (Atuação na Policlinica Rodolpho Rocco e no Posto de Saúde Ariadne Lopes de Menezes), garantindo a conformidade com as doses recomendadas e orientando pacientes sobre o uso correto.• Acompanhamento de estoques, controle de validade e gestão de insumos farmacêuticos, assegurando a eficiência do serviço.• Realização de ações de atenção farmacêutica, como o monitoramento de terapias medicamentosas e aconselhamento de pacientes sobre interações medicamentosas e efeitos adversos.• Contribuição para a manutenção dos padrões de qualidade, seguindo as normas da ANVISA e as orientações do Conselho Regional de Farmácia.

• Responsável pela gestão do estoque de medicamentos oncológicos e materiais hospitalares, com foco na acuracidade e na minimização de perdas. • Avaliação e qualificação de fornecedores com base em critérios rigorosos de qualidade, confiabilidade e conformidade com normas regulatórias. • Experiência na aquisição de medicamentos oncológicos, garantindo a conformidade com os protocolos clínicos e a legislação vigente.

Doutorado, Chemistry

Pós-Graduação, Programa Especial De Formação De Professores Em Química

Mestrado, Chemistry

Bacharelado, Pharmacy

Pós-Graduação Lato Sensu - Especialização, Desenvolvimento Farmacotécnico

Ensino Técnico, Farmácia