Gestion documentaireGestion des formations (internes-externes) et sensibilisation Audit et certification IFS Gestion des non conformités et réclamations Gestion des CDC client pour les 3 entités du groupe Gestion de la partie HSE dans sa globalité

Gestion des sites de distribution du groupe et de leurs prestataires ; Gestion des non conformités et des reprises ; Gestion du système documentaire interne ; Mise en place d’indicateur de performance

Gestion documentaire :- Rédiger les documents (procédures, instructions, enregistrements), faire vivre le système documentaire en interne pour le personnel- Rédaction de supports d’informations : flash info qualité, communication interne, indicateursMissions terrain : Formation du personnel, sensibilisation aux Bonnes PratiquesMettre en place et diffuser la formation Accueil Qualité BPF au personnelGestion de la métrologie des équipements du siteQualifications des… Show more Gestion documentaire :- Rédiger les documents (procédures, instructions, enregistrements), faire vivre le système documentaire en interne pour le personnel- Rédaction de supports d’informations : flash info qualité, communication interne, indicateursMissions terrain : Formation du personnel, sensibilisation aux Bonnes PratiquesMettre en place et diffuser la formation Accueil Qualité BPF au personnelGestion de la métrologie des équipements du siteQualifications des machines Suivi des non conformités et réclamations Evaluations fournisseurs et prestataires Analyses de risque / Change Control Audits Show less

REGLEMENTAIREPour les Matières Premières :- Acquisition documentaire de toutes les données MP (règlementaires, techniques)- Saisie des données sur la base de données, mise à jourPour les Articles de Conditionnement:- Acquisition documentaire de toutes les données AC (règlementaire, techniques)- Saisie des données sur la base de données, mise à jourPour les formules :Acquisition, analyse et saisie :- INCI- Impuretés- Des données Cosmos ou norme ISO… Show more REGLEMENTAIREPour les Matières Premières :- Acquisition documentaire de toutes les données MP (règlementaires, techniques)- Saisie des données sur la base de données, mise à jourPour les Articles de Conditionnement:- Acquisition documentaire de toutes les données AC (règlementaire, techniques)- Saisie des données sur la base de données, mise à jourPour les formules :Acquisition, analyse et saisie :- INCI- Impuretés- Des données Cosmos ou norme ISO 16128Préparation des dossiers techniques pour pré-évaluation toxicologique et ASHParticipation et préparation de la constitution des DIPQUALITE- Suivi, analyse et traçabilité des compatibilités - Investigation et état des lieux sur les MP, formules, produits en fonction de l'évolution du Règlement Cosmétique Show less

Alternance en cosmetique au sein du service Assurance Qualité des Opérations de chez l'Oreal.Mes missions principales sont Mise en place et maintien des Bonnes Pratiques de Fabrication, avec - Gestion, analyse, suivi et contrôles - Métrologie, techniques de pesée, fabrication et conditionnement- Audits internes - Participation à la revue des processus et méthode qualité après inspection (benchmark de différents sites du groupe)La gestion des modifications… Show more Alternance en cosmetique au sein du service Assurance Qualité des Opérations de chez l'Oreal.Mes missions principales sont Mise en place et maintien des Bonnes Pratiques de Fabrication, avec - Gestion, analyse, suivi et contrôles - Métrologie, techniques de pesée, fabrication et conditionnement- Audits internes - Participation à la revue des processus et méthode qualité après inspection (benchmark de différents sites du groupe)La gestion des modifications - analyse des risques- élaboration des points critiques et leur validation selon le barème propre de l'Oreal- Formalisation des dossiers de validation, des procédures et instructions - Mise en place de formation pour sensibiliser le personnel aux modificationsDigitalisation- Traitements DATA- Mise en place de formation pour sensibiliser le personnel à la qualité- Évolution des évaluations de compagnonnage du personnel Formations - Habilitations olfactives (obtention de la mention « nez » de chez L’Oreal) - Habilitation « couleur » (selon les tests de Munsell) But : produire et suivre des produits de qualité en respectant les normes réglementaires Apports : me professionnaliser dans la qualité cosmétique et me confronter à un ensemble de missions sur le terrain Show less

Stage chez Pierre Fabre Dermocosmétique au site Vigoulet, en Assurance Qualité.Ma principale mission : élaborer et mener les Revues Qualité Formules/ProduitsSoit de répertorier tous les problèmes récurrents qui peuvent survenir lors du développement d'une formule, ou bien d'un produit déjà sur le marchéTrouver un cheminement vers leur résolution jusqu'à la disparition du problème, ce par un travail d'analyse et en créant une interface entre les métiers de la R&D et de… Show more Stage chez Pierre Fabre Dermocosmétique au site Vigoulet, en Assurance Qualité.Ma principale mission : élaborer et mener les Revues Qualité Formules/ProduitsSoit de répertorier tous les problèmes récurrents qui peuvent survenir lors du développement d'une formule, ou bien d'un produit déjà sur le marchéTrouver un cheminement vers leur résolution jusqu'à la disparition du problème, ce par un travail d'analyse et en créant une interface entre les métiers de la R&D et de l'Industrie. But : amélioration continue, optimisation de la production, du produit, des formulesApports : Aiguiser mon sens de l'analyse, de l'investigation, de la rigueur, et de la culture dermo-cosmétique.Me former aux différents métiers de la qualité cosmétique dans un grand groupeDévelopper et cultiver mon ouverture d'esprit, mes capacités relationnelles Show less

Stage de fin de licence : en réglementaireMission principale : Création ou finalisation des dossiers "Arrêté Plantes"Soit la création des dossiers produits dans le but de créer une traçabilité tant au niveau de la R&D que de la réglementation, régit par le règlement européen des compléments alimentaires.Missions annexes :- Prospection réglementaire à l'export : recherche sur les différents règlements existant dans le monde, en dehors de l’Europe; validation selon les… Show more Stage de fin de licence : en réglementaireMission principale : Création ou finalisation des dossiers "Arrêté Plantes"Soit la création des dossiers produits dans le but de créer une traçabilité tant au niveau de la R&D que de la réglementation, régit par le règlement européen des compléments alimentaires.Missions annexes :- Prospection réglementaire à l'export : recherche sur les différents règlements existant dans le monde, en dehors de l’Europe; validation selon les formules et leur règlement- Création de la charte graphique de la nouvelle gamme de Cosmétiques BIO, validation des allégations, choix des gammes à la venteApports : Première expérience en réglementaire : primordiale pour bien comprendre chaque étape du développement d'un produit (cosmétique ou complément alimentaire)Développement de la pluridisciplinarité au sein d'une PMEAmélioration en "facilité d'adaptation" Show less

Premier CDD en Contrôle qualité :CQ : sur les différents produits chimiques mis à la ventePar réalisation des tests ELISA, à différents dosages, sur plus de 60 maladies différentes.Optimisation : dosage et fabrication de nouveaux produits pour certaines commandes clientsApports : Travail de rigueur et d'organisation journalière

Job d'été en intérim : production et expéditionMissions : - Conditionnement des produits pour la vente, répartition des solutions, et étiquetage et des flacons et plaques ELISA des produits clients- Formation de kits sur commandes précises, et expédition pour les clients- Gestion des stocks et création d'archivesApport : Connaître la finalité du développement d'un produitComprendre l'architecture d'une entreprise qui conçoit développe et vend ses produits

Élaboration créative, disposition originale et vente des chocolats sous forme de ballotins pour Noël et les fêtes de fin d'année, ce durant 2 hivers consécutifs