Vanessa Ribeiro Email & Phone Number

Paraná, Brasil

Toledo, Paraná, Brasil

• Planejamento e acompanhamento das atividades pertinentes ao desenvolvimento e validação analítica das equipes de CG e HPLC.• Suporte ao time de analistas em todas as etapas do estudo de validação de métodos analíticos de novos produtos e produtos que já contemplam o portfólio da empresa auxiliando na estratégia de controle a fim de atender os prazos;• Avaliação de pré-PCI;• Responsável pela compra de insumos referentes aos projetos da equipe;• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por cromatografia líquida (HPLC-DAD e UHPLC-DAD)• Revisão e aprovação de protocolos e relatórios de validação;• Responsável por monitorar e garantir a qualidade dos resultados;• Contato com laboratórios terceiros e acompanhamento de serviços quando necessário;• Respostas às exigências e elaboração de PATES;• Relação próxima entre as interfaces Farmacotécnico, Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios.

Toledo, Paraná

• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por cromatografia gasosa (CG-FID)• Aplicação do Quality by Design (QbD) para desenvolvimento de métodos analíticos.• Melhoria e otimização de metodologias vigentes;• Testes estatísticos aplicados a análises químicas e validação de métodos analíticos; • Elaboração e revisão de protocolos e relatórios de validação;• Elaboração de parecer técnico;• Pesquisas bibliográficas compendiais e técnico-científicas;• Participação de atividades documentais entre as interfaces: CQ, Desenvolvimento Analítico, Farmacotécnico e Assuntos Regulatórios;• Conhecimento em referências oficiais, como: Farmacopeias, MAPA, FDA, EMA, Anvisa e ICH, AOAC e técnico-científicas (Elsevier, Taylor&Francis, Scielo, Scifinder, entre outros.

Toledo, Paraná, Brasil

• Responsável pela condução das validações de métodos analíticos por cromatografia gasosa (CG-FID); • Elaboração de protocolos e relatórios;• Acompanhamento de transferências de metodologias; • Liberação de matérias-primas e de produto acabado;• Preparo de amostras;• Suporte ao laboratório de controle de qualidade.

Curitiba, Paraná, Brasil

• Realização de análises de solo, águas e efluentes por cromatografia, espectrometria, análises físico-químicas e outros testes laboratoriais;• Responsável pela operação de equipamentos de laboratório como espectrômetros, cromatógrafos, fornos, micropipetas e outros instrumentos especializados;• Preparação de soluções;• Responsável por monitorar e garantir a qualidade dos resultados das análises, incluindo a calibração de equipamentos, a verificação intermediária de vidrarias e a execução de procedimentos de controle de qualidade de acordo com a gestão da qualidade ISO 17025;• Validação de métodos analíticos;• Emissão de relatórios;• Desenvolvimento de cálculos de incerteza;• Manutenção de documentação.• Resolução de não conformidades, ações corretivas e preventivas.

Pós-Graduação Lato Sensu, Assuntos Regulatórios (Ênfase Internacional E Cmc)

Obter uma visão sistêmica das diversas áreas técnicas que compõem a indústria farmacêutica a fim de capacitar o profissional de forma mais.

Pós-Graduação Lato Sensu - Mba Executivo, Organizational Leadership

Bacharelado, Chemical Engineering