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1. 带领团队完成三类介入医疗器械的设计（人工心脏瓣膜系统，含瓣膜、植入器），按时完成新项目，确保项目完成质量满足设计输入要求； 2. 完成技术文档和其它相关文档的签核（PPS/DHF/DMR/MPI/DHR/DFMEA/QC Doc等）；3. 协助完成产品验证、工艺验证、产品确认、注册检验 等相关工作；4. 协助完成动物实验、临床研究 等产品确认工作；5. 项目成本和人员估算； 6. 负责与国外团队,销售，临床，质量，生产等其它部门的沟通； 7. 维护产品设计开发流程&设计变更流程；8. 积极配合体系审查（第三方体系审核）以及内审工作； 9. 部门成员的工作规范化； 10. 贯彻和执行质量体系； 11. 不断鼓励，激发下属工作激情，创造良好团队凝聚力； 12. 精益生产，在线产品良率的提升； 13. 制订新项目的可行性报告、项目计划书和设计任务书； 14. 创建部门考核机制，建设积极向上的高效团队工作业绩：1. 经血管瓣膜系统（TF）开发设计，FDA注册准备，CFDA研究资料；2. 经心尖瓣膜系统（TA)设计改进。

1. 作为技术主管，带领团队完成吸尘器及地板清洗机的研发；2.制定项目计划，沟通管理计划，人员计划，以及项目风险分析；3.引导团队完成竞品分析并加以总结；4.选择关键的零部件并定义相关的技术参数。如：马达，胶条，滚刷，尘桶，传动机构，风道的结构设计。5.指导组员进行结构设计，优化产品结构，完成手板制作和手板测试；6.DFMEA 分析,配合模具厂完成新模具的开发，试模，模具修改。7.完成新产品小批量试产和质量改进；工作业绩：1. 完成Erp2017 项目设计。

1.主要负责医疗设备（CT 病床）机械结构设计；2.负责创建3D 模型，绘制二维图，创建BOM；3.零件材料的选择和验证；4.负责样品制作和样品测试；5.负责跟踪设计图纸和其它技术文档的审批归档，熟练使用Agile 操作流程；6.与供应商商讨模具和样品的制作；7.维护在线产品的质量和品质改进（ECO）；8.帮助供应商解决零件的质量问题；9.帮助完成一些国外采购零件的本地化转移工作，以降低产品成本；10.制定新产品测试计划，保证医疗产品达到安全的可靠性和功能的可靠性。11.擅长金属件和塑料件的设计，包括碳纤维制品，玻璃钢制品的设计12.熟悉模具成型，注塑，吸塑，滚塑等加工工艺；熟悉GD&T 尺寸链分析；工作业绩：1. 完成8K Couch (新款CT 床的名称）的外部机械零件设计和验证。以及全套图2. 纸等技术文件的归档； 完成海外采购零件的本地化转移工作。

1.作为结构设计主管，以DFM 为导向，负责指导组员完成监护仪设备的3D 和2D 设计。包括协助ID 部门进行产品概念设计，产品结构的框架排布，结构细化，产品设计输出等；2.制定产品设计计划，合理分配组员的设计任务，努力推动项目按计划前进；3.负责小组与其他团队的沟通与协调，保证项目顺利进展；4.定期开展FMEA 分析，对产品的一些问题及时提出改良方案。积极响应客户要求，不断完善产品结构；5.负责新产品技术文件的制作及归档，包括：建模文件、产品验证流程、产品验证数据、作业指导书等；6.配合模具厂完成模具制作及修改，简化模具结构；配合注塑部门分析并解决常见注塑缺陷；7.负责标准件和外购件的打样和采购；8.协助实验室完成产品测试工作，保证产品顺利通过安规认证；9.定期对新产品进行成本核算，通过优化结构，降低产品成本；10 负责对工厂组装线提供技术支持，保证产品的正常生产；11.负责项目计划制定，成本预算，人员安排；12. 定期给团队分享技术知识，努力创建高效的技术团队工作业绩：1. 顺利完成B20/B40/B60 监护仪设计工作；

1.作为主设计，熟练运用UG、Pro-e 软件完成吸尘器产品的结构设计。按照设计输入排布产品框架结构，并指导组员细化结构。2.按照开发流程，负责整个项目的协调及管理。主要包括：向组员传达设计要求，制定项目计划，推进项目进度，汇报设计情况，协调处理好与客户的关系，积极与横向部门沟通，保证项目顺利进行。通过解决项目过程中的一些问题，来满足客户的质量要求及时间要求；3.定期给组员分享一些技术知识，创建一个高效的设计团队。4.定期进行项目评审，及时发现产品设计过程中的问题，并加以调整。5.通过DFMEA,完成结构改进。结合模具的可行性及装配工艺,调整产品结构。6.配合注塑部门分析并解决常见注塑缺陷。7.配合模具厂完成模具制作及修改，简化模具结构。8.利用DFSS/DOE 工具进行产品研发，使产品最优化。9.配合完成新产品测试工作。10.协助工厂完成新品小批量试制，发现并解决小批量试产时出现的质量问题。11.维护在线产品质量，保证在线产品质量稳定。工作业绩：1. 完成多款卧式、立式吸尘器的开发