Patientforeningen HS Danmark

Patientforeningen HS Danmark arbejder for at udbrede kendskabet til den kroniske hudsygdom Hidrosadenitis Suppurativa (HS). Omkring 100.000 mennesker i Danmark lever med sygdommen, som viser sig ved hudreaktioner, der ligner bylder, i de områder af kroppen hvor hud møder hud - hovedsagelig i lysken, mellem balderne og i armhulerne. Sygdommen er autoimmune og inflammatorisk og i høj grad genetisk betinget. Sygdommen bliver ofte fejldiagnosticeret, og mange patienter får derfor hverken diagnose eller relevant behandling. Patientforeningen arbejder for at forbedre vilkårene for mennesker, der er ramt af HS, blandt andet ved at sikre bedre adgang til diagnose og behandling.