Sou uma profissional com experiência em Assuntos Regulatórios e Pesquisa Clínica, destacando-me pela gestão eficaz de documentação regulatória e condução de estudos clínicos. Ao longo da minha carreira, trabalhei em instituições renomadas, onde fui responsável por coordenar a elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), assegurar a conformidade com normas CEP/CONEP e gerenciar a submissão de estudos clínicos. Minha atuação inclui a supervisão de todas as etapas dos ensaios, garantindo que os processos estejam alinhados com as boas práticas e regulamentações vigentes.Tenho uma sólida experiência na análise técnica de prescrições e no controle de qualidade de medicamentos, adquirida em minhas passagens por hospitais e farmácias. Minha competência em realizar análises clínicas e reconciliação medicamentosa contribui para a segurança e eficácia dos tratamentos, proporcionando suporte crucial à equipe médica e assegurando a precisão dos processos internos. Esta experiência me permite identificar e resolver rapidamente quaisquer discrepâncias ou questões que possam surgir durante os estudos.Além disso, sou dedicada à atualização constante sobre as regulamentações do setor, o que me permite oferecer suporte técnico robusto e tomar decisões informadas. Minha capacidade de integrar conhecimento técnico com práticas regulamentares atuais é essencial para garantir a excelência e a segurança dos pacientes envolvidos em pesquisas clínicas. Estou comprometida com a qualidade e a conformidade em todas as fases dos estudos, buscando sempre otimizar processos e promover o avanço científico e regulatório.