Trabalho com foco em projetos de M&A (Mergers and Acquisitions) e Qualificação de prestadores de serviços para fabricação de Medicamentos, Alimentos, Cosméticos, Produtos para Saúde, etc;Elaboração e Negociação de Acordos de Qualidade (Contratantes e Parceiros de Negócios);Gerenciamento de controles de mudanças associados à projetos de M&A com atuação direta no planejamento e implementação das mudanças intrínsecas ao processo de aquisição e fusão.Realização de Due Diligence e Auditorias de Qualidade;Alinhamento de estratégias com Gerentes de Projetos, validação de cronograma, kick-off, reuniões estratégicas de escopo, execução e implementação das tarefas, etc;Elaboração de revisão de documentos relacionados à projetos (informes, controles periódicos, ações e possíveis ajustes de programação. Facilitação na resolução de problemas relacionados aos projetos e com foco em discussão multidisciplinar, planejamento estratégico, visão de negócio e tomada de decisão efetiva. Work focused on M&A (Mergers and Acquisitions) projects and Qualification of service providers for the manufacture of Medicines, Food, Cosmetics, Health Products, etc.;Preparation and Negotiation of Quality Agreements (Contractors and Business Partners);Management of change controls associated with M&A projects with direct involvement in the planning and implementation of changes intrinsic to the acquisition and merger process.Conducting Due Diligence and Quality Audits;Aligning strategies with Project Managers, validating schedules, kick-offs, strategic scope meetings, execution and implementation of tasks, etc;Preparation of review of documents related to projects (reports, periodic controls, actions and possible schedule adjustments).Facilitating the resolution of problems related to projects and focusing on multidisciplinary discussion, strategic planning, business vision and effective decision-making.

Realização de auditorias de qualidade internacional e nacional em prestadores de serviço de medicamentos e fabricantes de insumos farmacêuticos ativos, excipientes, cosméticos, alimentos materiais de embalagem e produtos para a saúde. Média de 40 auditorias/ano. Aprovação e Gerenciamento de prestadores de serviços / parceiros / terceiros.Atuação em Gestão de Mudanças, executando Controles de Mudanças relacionados à processos da indústria farmacêutica e acompanhando de provas pós-registro. Desenvolvimento de fabricantes através da realização de auditorias conforme novos projetos / novos negócios e acompanhamento de Plano de Ação estruturado.Conducted international and national quality audits on service providers of medicines and manufacturers of active pharmaceutical ingredients, excipients, cosmetics, food, packaging materials, and health products. Averaged 40 audits per year.Management of service providers.Approved and monitored Change Controls related to Supplier and Third-Party qualification.Developed manufacturers through audits and follow-up of structured Action Plans.

Gerenciamento do Sistema de Farmacovigilância e SAC.Controle e aprovação dos procedimentos relacionados à área.Participação no programa de auto inspeção realizando auditoria nas diversas áreas da empresa ao longo dos anos;Treinamentos de Farmacovigilância para colaboradores internos e Força de Vendas;Produção e aprovação de Relatórios Periódicos de FMV.Tratativas com prestadores de serviço de sistemas informatizados CRM;Elaboração do plano anual de auto inspeção de Farmacovigilância;Participação em auditoria da Pfizer realizada no Teuto focada em Farmacogivilância.Acesso e tratativas no sistema NOTIVISA. Elaboração de Planos de Gerenciamento de Risco. Discussão e elaboração de acordos de farmacovigilância entre parceiros. Liderança de Analistas na revisão, preparação e conclusão de relatos de eventos adversos e elaboração de documentos / relatórios de farmacovigilância.Management of the Pharmacovigilance System and Customer Service.Control and approval of procedures related to the area.Participation in the self-inspection program, performing audits in the various areas of the company over the years;Pharmacovigilance training for internal employees and the Sales Force;Production and approval of Periodic FMV Reports.Negotiations with service providers for CRM computerized systems;Preparation of the annual Pharmacovigilance self-inspection plan;Participation in an audit of Pfizer carried out at Teuto focused on Pharmacovigilance.Access and negotiations in the NOTIVISA system.Preparation of Risk Management Plans.Discussion and preparation of pharmacovigilance agreements between partners.Leadership of Analysts in the review, preparation and conclusion of adverse event reports and preparation of pharmacovigilance documents/reports.

Operação e avaliação do banco de dados SI-EAPV (Sistema de Notificação de Eventos Adversos Pós-Vacinação), Recebimento e análise de notificações de EAPV, Elaboração e atualização de Normas de Imunização e Notas Técnicas, pesquisa científica, entre outras atividades.Atividades na área de Gestão da Cadeia de frio, acompanhando a logística de vacinas pelo território brasileiro e o armazenamento dessas nas respectivas localidades.Ministry of Health - Sanitary Surveillance Secretariat. Epidemiological Surveillance Department. General Coordination of the National Immunization Program – CGPNI Technical Group for Standardization and Scientific Production GT - Surveillance of Post-Vaccination Adverse Events: Received and analyzed reports of AEFI, prepared presentations and indicators from the database; operated and evaluated the SI-AEFI database (Post-Vaccination Adverse Events Notification System); drafted and updated immunization norms and Technical Notes, conducted scientific research, investigations, among other activities.

Voluntário no Instituto Doce Desafio - UnB. O instituto atua em programas e ações desenvolvidas para a educação em diabetes de comunidades do DF.Volunteer at the Instituto Doce Desafio - UnB. The institute works on programs and actions developed for diabetes education in communities in the Federal District.