Duchenne Parent Project

Duchenne Parent Project company information, Employees & Contact Information

Duchenne Parent Project wil meer, beter en sneller onderzoek naar Duchenne Spierdystrofie. Om geneesmiddelen te ontwikkelen. Die de afbraak van spieren kunnen vertragen en stoppen. Duchenne Parent Project is opgericht door ouders van kinderen met Duchenne om onderzoek naar een genezing of behandeling te versnellen en de zorg te verbeteren. Ze zamelen geld in voor onderzoek en besteden dat aan alleen de allerbeste projecten. De ouders zetten zich in om artsen, wetenschappers en bedrijven in beweging te krijgen en te houden. Met succes. De gemiddelde levensverwachting is gestegen van 20 naar 30 jaar. Dankzij de activiteiten van ouders wordt er langs diverse sporen gezocht naar een oplossing om de spierafbraak te stoppen of af te remmen. De eerste geneesmiddelen worden inmiddels ruim 5 jaar bij patiëntjes getest en het testen van andere geneesmiddelen zal hopelijk snel beginnen. De resultaten zijn veelbelovend, maar de tijd dringt! Om een behandeling te ontwikkelen en goede zorg te kunnen bieden voor de kinderen die nu met deze ziekte leven, is meer onderzoek nodig. En geld.
Looking for a particular Duchenne Parent Project employee's phone or email?

Duchenne Parent Project Questions

News

Early Endosome Disturbance and Endolysosomal Pathway Dysfunction in Duchenne Muscular Dystrophy - ScienceDirect.com

Early Endosome Disturbance and Endolysosomal Pathway Dysfunction in Duchenne Muscular Dystrophy ScienceDirect.com

Blood biomarkers offer new way to track Duchenne muscular dystrophy - Leids Universitair Medisch Centrum | LUMC

Blood biomarkers offer new way to track Duchenne muscular dystrophy Leids Universitair Medisch Centrum | LUMC

Survival in Duchenne muscular dystrophy in Australia: a 50 year retrospective cohort study - The Lancet

Survival in Duchenne muscular dystrophy in Australia: a 50 year retrospective cohort study The Lancet

Parent Project Muscular Dystrophy and Duchenne Parent Project (Netherlands) to Host International Robotics Workshop on April 27 - PR Newswire

Parent Project Muscular Dystrophy and Duchenne Parent Project (Netherlands) to Host International Robotics Workshop on April 27 PR Newswire

TCTEX1D1 is a genetic modifier of disease progression in Duchenne muscular dystrophy - Nature

TCTEX1D1 is a genetic modifier of disease progression in Duchenne muscular dystrophy Nature

Theragnosis for Duchenne Muscular Dystrophy - Frontiers

Theragnosis for Duchenne Muscular Dystrophy Frontiers

Advanced genomics technologies expose promising biomarker candidates in facioscapulohumeral muscular dystrophy - Leids Universitair Medisch Centrum | LUMC

Advanced genomics technologies expose promising biomarker candidates in facioscapulohumeral muscular dystrophy Leids Universitair Medisch Centrum | LUMC

The smile that ‘leaks’ important character traits - Universiteit van Amsterdam

The smile that ‘leaks’ important character traits Universiteit van Amsterdam

Jesse's Journey marks the 20th anniversary of John Davidson's cross-country walk - CBC

Jesse's Journey marks the 20th anniversary of John Davidson's cross-country walk CBC

Ten out of ten for multidisciplinary research into muscular dystrophy - TU Delft

Ten out of ten for multidisciplinary research into muscular dystrophy TU Delft

Human Factors NL thesis award 2020 for Lindsey Vermeer - TU Delft

Human Factors NL thesis award 2020 for Lindsey Vermeer TU Delft

Top Duchenne Parent Project Employees

Free Chrome Extension

Find emails, phones & company data instantly

Find verified emails from LinkedIn profiles
Get direct phone numbers & mobile contacts
Access company data & employee information
Works directly on LinkedIn - no copy/paste needed
Get Chrome Extension - Free

Aero Online

Your AI prospecting assistant